Applied Chemistry for Engineering, Vol.22, No.4, 405-410, August, 2011
아미노불소화 반응에 의한 활성탄소전극 제조 및 전기화학적 특성
Preparation and Electrochemical Characterization of Activated Carbon Electrode by Amino-fluorination
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초록
본 연구에서는 고용량 EDLC 전극의 제조를 위하여 전극의 활물질인 활성탄소에 NF3 가스를 이용하여 아미노불소화 반응을 유도하였다. 또한, 아미노불소화 반응에 의한 활성탄소의 기공 및 표면화학적 특성 변화와 그로부터 제조된 활성탄소전극의 비정전용량 특성 변화에 대하여 고찰하였다. 활성탄소의 아미노불소화 반응은 재료의 표면 기공특성을 저하시키지 않고 비표면적 및 기공부피 등의 기공특성을 유지시키면서 활성탄소의 표면에 전기화학적 특성의 향상에 도움이 되는 질소 및 불소 관능기를 효과적으로 도입시켰다. 1 at% 이하의 질소 및 불소 관능기가 도입된 활성탄소전극(E-NF100AC)은 2 mV/s의 전압주사속도 조건에서 528 (± 9) F/g의 비정전용량으로 미처리 활성탄소전극(E-RAC)과 비교하여 약 122%의 용량증대효과를 나타내었다. 반면에, E-NF200AC의 조건에서는 1 at% 이상, 과량의 불소 관능기가 도입됨에 따라 E-NF100AC에 비하여 용량이 감소하였으며 이러한 결과로부터 적당량의 질소 및 불소 관능기 도입이 활성탄소전극의 비정전용량을 효과적으로 증가시킴을 확인할 수 있었다.
High-performance of an electric double layer capacitance (EDLC) electrode was prepared by the amino-fluorination of activated carbon by using NF3 gas. The pore structure and surface chemistry were investigated based on the specific capacitance of EDLC. The amino-fluorination of activated carbon introduced functional groups of nitrogen and fluorine which are beneficial
for the specific capacitance of EDLC without the change of pore structures. The E-NF100AC electrode, which has nitrogen and fluorine functional groups less than 1 at%, showed the highly improved specific capacitance of 528 (± 9) F/g at 2 mV/s showing 122% improved value when comparing with that of non.functionalized E-RAC electrodes. Whereas, the E-NF200AC electrode, which has nitrogen and fluorine functional groups over 1 at%, showed the decreased specific capacitance because of perfluorinated introduction. So, it is concluded that the proper contents of nitrogen and fluorine groups improved the specific capacitance of EDLC.
- Sun JK, Um EH, Lee CT, Appl. Chem. Eng., 21(1), 11 (2010)
- Lee CT, Kim JH, Cho BW, Prospect. Ind. Chem., 2(1), 16 (1999)
- Weng T, Teng H, J. Electrochem. Soc., 148, 4 (2001)
- Kang KY, Hong SJ, Lee BI, Lee JS, Electrochem. Commun., 10, 1105 (2008)
- Arico AS, Bruce P, Tarascon JM, Van-Schalkwijk W, Nature Mater., 4, 366 (2005)
- Beguin F, Szostak K, Lota G, Frackowiak Adv. Mater., 17, 2380 (2005)
- Kim YJ, Abe Y, Yanagiura T, Park KC, Shimizu M, Iwazaki T, Nakagawa S, Endo M, Dresselhaus MS, Carbon., 45, 2116 (2007)
- Seo MK, Park SJ, Curr. Appl. Phys., 10, 241 (2010)
- Chen XL, Li WS, Tan CL, Li W, Wu YZ, J. Power Sources, 184(2), 668 (2008)
- Jurewicz K, Babel K, Ziolkowski A, Wachowska H, J. Physics and Chem. Solids., 65, 269 (2004)
- Wang DW, Li F, Liu M, Cheng HM, New Carbon Mater., 22, 307 (2007)
- Kim JI, Kim IJ, Park SJ, J. Korean Chem. Soc., 54, 93 (2010)
- Chmiola J, Yushin G, Dash R, Gogotsi Y, J. Power Sources, 158(1), 765 (2006)
- Gregg SJ, Sing KSW, Adsorption Surface Area and Porosity, second ed., 195, Academy Press, London (1982)
- Little TW, Ohuchi FS, Surf. Sci., 445, 235 (2000)
- Im JS, Yun SM, Nho YC, Kang PH, Jin HK, Lee YS, Carbon Lett., 10, 314 (2009)
- Im JS, Park IJ, In SJ, Kim TJ, Lee YS, J. Fluor. Chem., 130, 1111 (2009)
- Oda H, Yamashita A, Minoura S, Okamoto M, Morimoto T, J. Power Sources, 158(2), 1510 (2006)
- Yamamoto K, Koga Y, Fujiwara S, Jpn. J. Appl. Phys., 40, L123 (2001)
- Lim IS, Yoo SH, Park IN, Lee YS, Carbon Letters., 5, 12 (2004)
- Raymundo-Pinero E, Cazorla-Amoros D, Linares-Solano A, Carbon., 41, 1925 (2003)
- Kim JN, Choi MK, Ryoo R, Bull. Korean Chem. Soc., 29, 413 (2008)
- Lota G, Grzyb B, Machnikowska H, Machnikowski J, Frackowiak E, Chem. Phys. Lett., 404(1-3), 53 (2005)
- Frackowiak E, Phys. Chem. Chem. Phys., 9, 1774 (2007)
- Lee JM, Kim SJ, Kim JW, Kang PH, Nho YC, Lee YS, J. Ind. Eng. Chem., 15(1), 66 (2009)
- Touhara H, Okino F, Carbon., 38, 241 (2000)
- Thomas ER, Denisa HJ, Zhonghua Z, Lu GQ, Electrochem. Commun., 10, 1594 (2008)
- Rarnani M, Haran BS, White RE, Popov BN, J. Electrochem. Soc., 148(4), A374 (2001)
- Giraudet J, Dubois M, Guerin K, Delabarre C, Hamwi A, Masin F, J. Phys. Chem. B, 111(51), 14143 (2007)