화학공학소재연구정보센터
학회 한국화학공학회
학술대회 1998년 가을 (10/23 ~ 10/24, 조선대학교)
권호 4권 2호, p.3817
발표분야 재료
제목 Emulsification-diffusion 방법을 이용한 nanoparticle의 제조
초록 본 연구의 목적은 관상동맥 병소 부위에 국소적으로 고농도로 잔류하는 drug carrier를
개발하는 것이다. 따라서 세포간극사이로 약물의 효과적인 침투를 위해서 100 nm이하의 생체 적합한 drug carrier의 제조가 필수적이다. Spantaneous emulsification-diffusion 방법을도입하여 100nm 이하의 생분해성 PLGA nanoparticle을제조하였다. PLGA를 물에 부분적으로 녹는 용매인 PC에 녹인후 안정화제가 녹아 있는 수상과 포화시킨후 유화시킨다. 이때과량의 물을 첨가하여 열역학적 평형에 있던 PC를 수상으로 확산시킴으로써 nanoparticle을얻을 수 있다.입자 크기에 영향을 미치는 인자로서 안정화제의 종류와 농도, PLGA의 농도, 과량의 물 첨가시 도입한 안정화제의 농도를 고려하였다. 안정화제의 농도가 증가할수록 입자크기가 감소하였지만, nonionic 안정화제인 PVA를 사용할 때보다 ionic 안정화제인 DMAB를 사용할때 입자크기가 더 작아짐을 알 수 있었다. 이는 두 안정화제의 안정화 메커니즘의 차이에기인한다. PLGA의 농도가 증가할수록 입자크기는 증가하였으며, PC 확산시 넣어준 안정화제는 입자크기에 별 영향을 미치지 않았다. 이는 유화시 첨가한 안정화제의 농도가 충분하였기 때문에 가하여준 안정화제가 영향을 미치지 않았기 때문이다.
저자 권혜영, 한선부, 김중현
소속 연세대
키워드 nanoparticle; emulsification-diffusiion
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원문파일 초록 보기