| 초록 |
천연고분자중에 탄수화물은 생분해성, 생체적합성 등의 특성으로 인하여 약물전달소재로서 많이 이용되고 있다. 탄수화물 중 덱스트란은 주로 1, 6-α-D-glucopyranosidic 결합을 갖는 선형고분자로서 Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 미생물에서 생산된다. 덱스트란은 내산성이 뛰어나기 때문에 인체의 위를 통과할때도 매우 안정적인 것으로 알려져있다. 또한 덱스트란의 glycosidic결합은 인간의 대장 내에서 기생하는 Bacteroides 미생물이 생산하는 dextranases 효소에 의해 가수분해 되는 특성을 가지고 있다. 이와같은 특성들로 인하여 대장을 표적으로 하는 약물전달소재로서 덱스트란이 크게 주목을 받고있다. 그러나 덱스트란을 약물전달소재로서 이용하기 위해서는 가공처리가 불가피하다. 따라서 본 연구는 수학적, 통계적 분석방법인 중심합성계획법(Central Composite Design, CCD)을 이용하여 덱스트란에 가교제, 가소제 및 MgCl2를 첨가하여 덱스트란 hydrogel 형태로 가공하여 swelling 및 기계적강도를 조사하였으며 in vitro에서 효소에 의한 덱스트란 hydrogel의 가수분해 정도를 조사한 후 이 연구결과들을 토대로 약물전달소재로서의 활용가능성을 탐색하였다.
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