| 초록 |
기존 Carbon-Carbon composite의 유기 matrix 예로 pitch, phenol-formaldehyde 수지에서 발생하는 여러 문제점을 해결하기 위하여 근래 새로운 PAA(polyarylacetylene)수지가 연구되고 있다. 본 연구에서는 PAA 수지의 전구체인 diethynylbenzene(DEB)를 Divinylbenzene isomer의 브롬화 반응 후 Bis(dibromoethyl)benzenes(DBEB) isomers를 분리하여 강염기를 이용한 제거반응으로 합성하고 DEB isomer( 1,3-DEB : 1,4-DEB = 3:1, wt% )와 분자량 조절제로서 Phenylacetylene(PA)(30%mol)를 사용하여 Ni(CO)2PPh3 촉매하에서 cyclotrimerization에 의하여 olefin group의 생성을 최대한 억제시키며 Polyarylacetylene(PAA) prepolymer를 합성하였다. 이때 촉매량, 용매부피, 온도 등 여러 반응 조건에서 PAA prepolymer를 합성하였으며, 합성된 PAA prepolymer를 Petrolium ether에 침전시켜 전환률을 구할 수 있었다. PAA 수지의 전구체로 합성된 diethynylbenzene(DEB)과 PAA prepolymer의 분자특성을 1H-NMR과 IR 및 GPC로 확인하였다. DEB와 PA로부터 다양한 조건에서 합성되어진 PAA prepolymers의 탄화특성을 TGA로 분석결과 85%이상의 높은 탄화 수율을 획득하였다. 또한 DSC 분석에 의하여 matrix가 가교되는 온도는 130℃ 전후에서 일어남을 확인하였다.
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