| 학회 | 한국화학공학회 |
| 학술대회 | 2016년 봄 (04/27 ~ 04/29, 부산 BEXCO) |
| 권호 | 22권 1호, p.526 |
| 발표분야 | 생물화공 |
| 제목 | 극지 미생물 Enterobacteria sp.에서 유래한 저온활성 protease 유전자 클로닝 |
| 초록 | 본 논문에서는 저온활성 protease를 생산하는 균주인 Enterobacteria sp. PAMC 25617를 이용한 클로닝 실험을 수행하였다. 실험을 위해 Enterobacteria sp. PAMC 25617의 염기서열을 NGS를 이용하여 각 유전자들을 예측한 뒤, 그 중 protease로 추정되는 유전자를 찾아 PCR을 통해 증폭했다. 이형 발현 시스템으로 대장균의 한 종류인 BL21을 이용했으며, 극지미생물 유래 유전자를 삽입하기 위한 벡터로 pET28a를 사용했다. IPTG를 이용하여 발현을 유도한 결과 67KDa의 단백질들이 과발현된 것을 확인 할 수 있었으며, 세포 외로 분비되지 않고 활성을 갖지 않는 inclusion body 형태로 세포 내에 존재한다는 것을 확인할 수 있었다. |
| 저자 | 최종일, 박서정 |
| 소속 | 전남대 |
| 키워드 | 효소/단백질공학 |
| 원문파일 | 초록 보기 |
