| 초록 |
도네페질이 PLGA 생분해성 고분자에 봉입된 서방형 미립구(MS) 주사제는 서방출 제형으로 사용이 가능하나, 처음 7일 동안 약물의 75%가 방출되는 문제점을 보인다. 이러한 문제를 해결하기 위해 소수성 방출 지연제인 1-hydroxy-2-naphthoic acid(HNA)를 첨가하는 O/W형 미립구를 만드는 방법과 도네페질과 polygalacturonic acid(PGA)를 고분자 복합체 형태로 결합시켜 S/O/W 미립구로 제조하여 초기 방출 분해 시간을 지연시키는 실험을 하였다. 대조군은 PLGA와 도네페질만을 함유하는 MS-DP이며, 실험군으로 MS-DP/HNA, MS-DP/DPG를 제조하였다. 로딩률은 HPLC로 정량 분석하였고, MS-DP/HNA, MS-DP/DPG 각각 25.8%, 25.7%로 평균 적재 효율을 보였다. 형태학은 광학 현미경 및 주사 전자 현미경으로 관찰했다. 37℃ 항온 인큐베이터에서 30일간 방출 실험을 한 결과 MS-DP/HNA, MS-DP/DPG 모두 대조군 보다 방출 속도 지연에서 눈에 띄는 효과를 보여주어 안정적인 약물의 서방출 미립구 주사제로 활용 가능할 것으로 기대된다. |
