화학공학소재연구정보센터
Journal of the Korean Industrial and Engineering Chemistry, Vol.9, No.1, 66-70, February, 1998
방향족 액정동족체 및 Epoxy형 측쇄 액정고분자의 합성 및 성질(I. 저분자 액정 동족체)
Synthesis and Properties of Liquid Crystal Compounds and Epoxy Resin Based Side Chain Liquid Crystal Polymers Ⅰ. Low Molecular Weight Liquid Crystal Compounds
초록
정보전자 기기의 디스플레이용 재료로 사용되는 액정/고분자 복합재료의 매트릭스로 사용하기 위한 새로운 선형 및 가교형 측쇄 액정고분자를 제조하기 위하여 필요한 저분자 액정 중간체들을 합성하고 이들의 액정 특성을 살펴보았다. Alkyl spacer의 길이가 다르고 연결기로서 azo기를 그리고 말단기로서 cyano를 공통적으로 가지고 다른 한 말단기로서 bromoalkyl(AZO(n)), azidoalkyl(AZI(n)) 및 amonoalkyl(ALC(n))기를 가지는 저분자 액정 들의 합성을 하였으며 IR, NMR 및 원소분석을 통하여 이를 확인할 수 있었다. 또한 DSC thermogram 및 편광현미경 관찰로부터 이들 저분자 액정들은 모두 일정한 온도 영역에서 네마틱 상의 액정성을 발현하는 것을 알았다. 또한, 저분자 액정 분자들이 spacer 길이, 즉 -(CH2)n-의 n이 짝수 및 홀수로 변화함에 따라 분자 내의 conformation 변화에 따른 TKN과 TNI의 값이 전형적인 even-odd 변화 현상을 나타내었다.
Several liquid crystalline monomers were synthesized and characterized to utilize as new matrix materials of liquid crystal/polymer composite films for display application. Liquid crystalline compounds which have azo group as center link, cyano group at one of the terminal position in common and bromoalkyl(azo(n)), azidoalkyl(AZI(n)), aminoalkyl(ALC(n)) as the terminal group were synthesized and identified respectively by FT-lR, 1H-NMR spectrometer and elemental analysis. All these compounds exhibited nematic liquid crystalline region in the certain temperature range as determined by DSC and polarized optical microscope. These liquid crystalline compounds also showed a typical even-odd effect in both TKN and TNI due to conformational change as the length of terminal alkyl chain, -(CH2)n-. was varied.
  1. Doane JW, Liquid Crystals-Applications and Uses, edited by B. Bahadur, World Scientific Publishing, 1, 361 (1990)
  2. Fergason JL, SID Int. Symp. Dig. Tech., 16, 68 (1985)
  3. Doane JW, Vaz NA, Wu BG, Zumer S, Appl. Phys. Lett., 48, 269 (1986) 
  4. Gunjima T, 고분자, 43, 293 (1994)
  5. Karin MA, "Electro-Optic Displays," Marcel Dekker, N.Y. (1992)
  6. Bredas JL, Salaneck WR, Wegner G, "Organic Mataerials for Electronics," North-Holland (1994)
  7. 이근철, 강영채, "액정 일렉트로닉스의 기초와 응용," 기전 연구사 (1992)
  8. Kamada T, Japan Display '92, Hiroshima, PD-12 (1992)
  9. Wu BG, West JL, Doane JW, J. Appl. Phys., 62, 3925 (1987) 
  10. Doane JW, Golemme A, West JL, Whitehead JB, Wu BG, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 165, 511 (1988)
  11. Kitzerow HS, Liq. Cryst., 16, 1 (1994)
  12. Margerum JD, Lackner AM, Lamos E, Lim KC, Smith WH, Liq. Cryst., 5, 1477 (1989)
  13. ahn W, Kim CY, Kim H, Kim SC, Macromolecules, 25, 5002 (1992) 
  14. Chien LC, Lin C, Fredley DS, McCagar JW, Macromolecules, 25, 133 (1992) 
  15. Cada LG, Chien LC, Macromol. Chem. Phys., 195, 1733 (1994)