화학공학소재연구정보센터
Polymer(Korea), Vol.38, No.4, 496-501, July, 2014
합성 윤활유 제조를 위한 퍼옥사이드계 개시제를 이용한 이소파라핀의 단독 알킬레이션
Single-molecule Alkylation of Isoparaffin Using Peroxide Initiator for Making Synthetic Lubricant
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초록
폴리알파올레핀은 낮은 유동점, 높은 점도지수와 같은 물리화학적 특성이 기존의 광유보다 우수한 합성윤활유이다. 본 논문은 퍼옥사이드계 개시제를 이용하여 올레핀을 사용하지 않고 이소파라핀 분자간의 알킬레이션 반응을 통한 합성 윤활유 제조에 관한 새로운 경로를 제시한다. 평균 탄소수가 i-C16, i-C18, 그리고 i-C23인 세가지 장쇄 이소파라핀의 알킬레이션과 i-C18과 2-pentene의 알킬레이션을 di-tert butyl peroxide 라디칼 개시제를 사용하여 여러가지 반응조건에서 수행하여 단독 알킬레이션 반응 경로를 확인하였다. 세가지 유분으로 제조된 알킬레이트를 합성 윤활유로의 적용 가능성을 알아보기 위하여 동점도, 점도지수, 및 유동점을 조사하였다. i-C16 및 i-C18 유분으로 제조된 단독 알킬레이트는 극초고점도지수(>140)와 낮은 유동점(<-30 ℃)을 보였다.
Polyalphaolefin (PAO) is a synthetic lubricant that is superior to mineral-based lubricants in terms of physical and chemical characteristics such as low pour point (PP), and high viscosity index (VI). This paper first reports a novel preparation route for a synthetic lubricant via alkylation of isoparaffins using a peroxide initiator without olefin. Alkylation of three kinds of isoparaffins such as i-C16, i-C18, and i-C23 as well as alkylation of i-C18 with 2-pentene using di-tert butyl peroxide initiator were conducted under various conditions to confirm alkylation reaction from isoparaffins themselves i.e; Single-molecule alkylation. Various properties of each alkylates (VI and PP) were investigated as a synthetic lubricant. Single-molecule alkylation made from i-C16 a,nd i-C18 showed ultra high VI (>140) and low PP (<-30 ℃).
  1. Rao CNR, Sood AK, Subrahmanyam KS, Govindaraj A, Angew. Chem. Int. Ed., 48, 7752 (2009). Benda R, Bullen J, Plomer A, J. Syn. Lub., 13, 41 (1996)
  2. Murphy MR, Blain DA, Galiano-Roth AS, J. Syn. Lub., 18, 301 (2002)
  3. Linn CB, Grosse AV, Ind. Eng. Chem., 37, 924 (1945)
  4. Albright LF, Wood KV, Ind. Eng. Chem. Res., 36(6), 2110 (1997)
  5. Aschauer SJ, Jess A, Ind. Eng. Chem. Res., 51(50), 16288 (2012)
  6. Hommeltoft SI, U.S. Patent 7,923,594 (2011)
  7. Rosenbach N, Mota CJA, J. Braz. Chem. Soc., 16, 691 (2005)
  8. Feller A, Barth JO, Guzman A, Zuazo I, Lercher JA, J. Catal., 220(1), 192 (2003)
  9. Nayak SV, Ramachandran PA, Dudukovic MP, Chem. Eng. Sci., 65(1), 335 (2010)
  10. Elomari S, U.S. Patent 7,7569,740 (2009)
  11. Le QN, Ware RA, Wong SS, U.S. Patent 4,990,713 (1991)
  12. Faraj MK, U.S. Patent 5,488,176 (1996)
  13. Dickey FH, Raley JH, Rust FF, Treseder RS, Vaughan WE, Ind. Eng. Chem., 41, 1673 (1949)